德國(guó)Minerva公司生產(chǎn)的Mynox支原體祛除劑是市面上惟一的支原體殺除劑，而其他牌子的支原體清除劑只是對(duì)支原體產(chǎn)生抑制作用，并無(wú)殺滅效果，因此作用很慢。本文締一生物/締一生物為您分析使用Mynox殺支原體應(yīng)注意什么？

　　Mynox起效時(shí)間卻只有2-3個(gè)小時(shí)。但在使用Mynox過(guò)程中，還需要注意一些問(wèn)題，以保證zui大的使用效果。

　　1、Mynox加入的細(xì)胞量要控制。Mynox每管200?l，是加入到2ml包含1x104- 1x105細(xì)胞的培養(yǎng)液中。

　　2、細(xì)胞要注意打散為單細(xì)胞，不要讓細(xì)胞成團(tuán)。因?yàn)镸ynox需要與支原體直接接觸才能發(fā)揮效力。細(xì)胞成團(tuán)容易造成細(xì)胞間隙，從而成為支原體的藏身之所。

　　3、Mynox與支原體污染的細(xì)胞的混合2個(gè)小時(shí)，即能完成支原體的殺滅。這時(shí)應(yīng)換新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，不必再用Mynox。但這時(shí)不應(yīng)馬上用PCR檢測(cè)支原體，因支原體雖然死亡，但培養(yǎng)液中還游離很多支原體DNA。應(yīng)等傳代三至四次后，再進(jìn)行檢測(cè)。

　　4、如果想延長(zhǎng)Mynox作用時(shí)間至數(shù)天（細(xì)胞一代時(shí)間），期間應(yīng)觀察細(xì)胞狀態(tài)。必要時(shí)換為標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基，或?qū)ynox與培養(yǎng)基按1:5稀釋培養(yǎng)。

　　5、如果使用Mynox?消除污染細(xì)胞中的支原體，胎牛血清的*濃度為5%。過(guò)高濃度的血清會(huì)影響Mynox消除支原體的效果。如果使用Mynox消除病毒中的支原體，建議使用無(wú)血清的培養(yǎng)基。

　　6、包被病毒外層的脂質(zhì)膜成分與支原體膜相似，也是Mynox結(jié)合的對(duì)象。根據(jù)使用Mynox?的濃度和作用時(shí)間，這些病毒極易被Mynox殺除。為了能夠*殺除支原體同時(shí)保證病毒的繼續(xù)培養(yǎng)，起始病毒滴度應(yīng)高于106TCID50。

　　另外，或許有人疑問(wèn)，Mynox只能殺滅細(xì)胞外的支原體，而對(duì)細(xì)胞內(nèi)的支原體不起作用。這里需要澄清一下。事實(shí)上，細(xì)胞培養(yǎng)中產(chǎn)生的支原體污染就是細(xì)胞外的污染。只有一種支原體能進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)，就是Mycoplasma penetrans，但它并不污染體外培養(yǎng)的細(xì)胞。

　　綜上所述，您是不是已經(jīng)對(duì)使用Mynox殺支原體應(yīng)注意什么，有所了解。如果還有其他疑問(wèn)，請(qǐng)咨詢締一生物/締一生物資深專家。